Joanne Taylor’s Immunotherapy Story

Cuando me diagnosticaron cáncer de mama tenía 38 años, estaba casada y tenía dos hijos pequeños. Nuestra hija tenía cinco meses y nuestro hijo 2 años y medio. Fue una gran conmoción. Opté por una mastectomía con reconstrucción inmediata, pues no quería despertarme después de una mastectomía sin una mama. Eso me ayudó a enfrentar mi imagen y el tratamiento. Tuve 6 ciclos de quimioterapia, 4 semanas de radioterapia, un año de Herceptin, tamoxifeno durante 5 años y, por último, Zolodex durante 2 años y medio. Terminé el tratamiento en 2012.

Casi un año después del lanzamiento del sitio web, me diagnosticaron cáncer de mama secundario (metastásico). Fue devastador. Completé 8 ciclos de quimioterapia y actualmente estoy en remisión. Entre la cuarta y la quinta tanda tuve un descanso de la quimioterapia y completé un recorrido de casi 100 km en bicicleta a beneficio de mi hospital, The Christie. Actualmente tomo medicamentos para detener o retrasar la reaparición del cáncer. Uno de ellos es Perjeta. Ha sido y sigue siendo una lucha difícil y, por supuesto, esta historia no termina aquí.  Seguiré recibiendo tratamiento cada 3 semanas de por vida. El cáncer de mama secundario es incurable.

Me administraban Perjeta cada 3 semanas y ya hace 1 año y medio que estoy con este medicamento. Comencé a recibirlo cuando me volvieron a diagnosticar, por lo que fue junto con la quimioterapia y el Herceptin. Tuve 8 ciclos de quimioterapia y ahora estoy recibiendo Herceptin y Perjeta como mantenimiento. El medicamento me resulta bueno y, para ser franca, no repercute mucho en mi vida. Todavía puedo correr, andar en bicicleta, practicar yoga y hacer las cosas que hago normalmente. Recibo el tratamiento y no tengo efectos secundarios ese mismo día o después; he salido a correr la misma noche después del tratamiento. 

Cuando se tiene dos hijos, poder seguir viviendo es un enorme plus. Tengo mucha energía y eso tampoco es un problema. Necesitamos más tratamientos como estos para que los pacientes puedan seguir viviendo bien y por mucho tiempo.
 
Nadie sabría, si me ve caminando por la calle, que tengo una enfermedad incurable. Y eso es bueno, pero también tiene la desventaja de que las personas no comprenden la gravedad del cáncer de mama secundario o metastásico. Creo que ahí es donde la gente necesita educación. El hecho de no poder ver una enfermedad o sus efectos no significa que sea menos mortal. 

Espero que mi sitio web pueda ayudar a otros pacientes a tomar decisiones difíciles en el momento más perturbador y crucial de sus vidas. Es la experiencia más traumática que cualquiera deba enfrentar y ahora la estoy viviendo, pero me alegro de estar viva para contar mi historia y ser defensora de pacientes con cáncer de mama primario y secundario.